​看过电影疯狂动物城的朋友

一定会被“闪电”树懒的超级慢动作逗笑

其实，现实生活中

也有人因为动作慢四处求医

杭州的小玉今年30岁，是一个两岁孩子的妈妈，去年开始她却像变了一个人一样。

“原本勤快又能干的人，一下子就什么都懒得做，心情也不好，不爱说话，晚上失眠睡不着，倍感压力之下，辞职在家。”然而让阿玉觉得更糟糕的是，自己似乎无法控制自己——

原本能写一首漂亮的字，结果手不受自己控制，一直发抖；下蹲的动作也做不了，小腿感觉是僵硬的；说话，吃饭，走路都非常慢，刷牙要刷半个小时……

家人以为她得了抑郁症，到树兰杭州医院检查发现，得的不是情绪病，而是肝豆状核变性，这是一种铜储积病引起的代谢病，通俗点说就是铜中毒，我爱线报网大多数是遗传引起。

可引起急性或慢性肝炎，肝硬化，暴发性肝功能衰竭等，也有部分患者表现为脑型，会影响人的行动力、情绪和记忆力，小玉就属于后者。目前经过手术治疗其病情已经在恢复当中。

医生提醒，肝豆状核变性早期症状 不明显，但体检时可以查出来，发现病症要及时治疗，千万不要大意。

为什么肝豆状核变性

会让阿玉的生活变成“慢动作”？

肝豆状核变性是一种铜储积病，是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，过量的铜在体内蓄积，也就是俗话说的“铜中毒病”。

因为铜代谢障碍，所以引起肝硬化、脑基底节损害为主的脑变性疾病为特点。

阿玉就属于肝豆状核变性脑型，神经症状包括震颤，动作僵滞等肌张力增高症状，影响舌肌功能会造成咀嚼慢、我爱线报网吞咽困难、言语含糊、声音低下、流口水，精神症状方面表现为抑郁、注意力下降、记忆力减退，严重的会发展成痴呆。

2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肝豆状核变性被收录其中。本病在中国较多见，同时也是至今少数几种可治的神经遗传病之一，关键是早发现、早诊断、早治疗。

西湖之声记者 夏天