维立志博 凌虹(专注抗体新药研发,「维立志博」完成2亿人民币C轮融资)

据悉,「维立志博」已于近日完成2亿人民币C轮融资。本轮融资由昆药集团和华方资本共同领投,原有股东恩然创投(旗下“南京江北新区其瑞佑康投资基金”)、怀格资本和新进投资机构国鸿创投、铭朗资本、新丝路投资、扬子江基金、熵一资本共同参与投资。

「维立志博」全称南京维立志博生物科技有限公司,成立于2012年11月,是一家临床阶段的生物制药公司。公司在单靶点抗体和双特异性抗体新药研发技术平台上,已经拥有十多个新型肿瘤免疫治疗抗体项目组成的研发管线。本轮融资资金将主要用于加速推进公司多个抗肿瘤新药在全球范围的研发。

图片来自pexels

公司目前处于临床阶段的产品LBL-007是一种IgG4亚型全人源单克隆抗体,【我.爱.线.报.网.】52xbw .cn 每日持.续更新.可.实操.的副.业.通过结合人LAG-3蛋白来阻断LAG-3蛋白与其配体的结合,从而解除LAG-3对T细胞的抑制作用,使T细胞恢复免疫功能,起到对肿瘤生长的抑制作用。

LAG-3(Lymphocyte activation gene 3)是一种1型跨膜蛋白,在人体内表达在激活后的T细胞和NK细胞上,结构和人CD4蛋白类似,通过与MHCⅡ结合,产生对免疫细胞的抑制作用。LAG-3在被抗原激活的T细胞或衰竭的T细胞(如肿瘤侵润T细胞)里高表达 ,对PD-1抗体耐药的肿瘤侵润T细胞表达LAG-3显著地高于不耐药的肿瘤侵润T细胞。因此,LAG-3在肿瘤免疫中起到了对免疫系统的抑制作用。

今年3月,「维立志博」自主研发的全人源【我.爱.线.报.网.】52xbw .cn 每日持.续更新.可.实操.的副.业.抗LAG-3抗体药LBL-007注射液的临床试验申请获得了美国食品药品监督管理局(FDA) 临床试验许可。LBL-007注射液的临床试验申请曾于2019年8月13日获中国国家药品监督管理局的药物临床试验批件,已经在中国开展针对晚期实体瘤及淋巴瘤的一期临床试验。

「维立志博」在研产品管线

在核心团队方面,「维立志博」创始人、董事长康小强为美国北德克萨斯大学生物医学博士,曾任美国ImClone Systems和Eli Lilly公司抗体新药研发首席科学家兼资深研发团队负责人,有17年治疗性抗体药研发经验,参与了抗癌抗体药爱比妥的成功研发,还主导了2个抗体新药项目,进入了临床试验。联合创始人、执行副总裁【我.爱.线.报.网.】52xbw .cn 每日持.续更新.可.实操.的副.业.赖寿鹏为美国马里兰大学博士,曾任美国GenVec公司工艺开发资深科学家,AnGes公司工艺开发副总监、首席科学家及R&D顾问等,有19年生物医药工业界从业经验。

关于此次融资,「维立志博」创始人、董事长康小强博士表示:“我们将借助本轮融资资金,加快推进重点产品临床研究,进一步拓宽新药管线。”

编辑:蔡姝凝

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