Q:分峰软件中 Lorentzian-Gaussian值最后固定在20%左右？？为啥我看到有的说是最后是80%

1.Lorentzian-Gaussian值最后固定在20%左右，说80%的Gaussian-Lorentzian。

Q：所测窄谱元素，含量比为啥跟预期不符？

1，样品表面被污染

2，样品分布不均匀

3，该元素不分布在样品表面，即不在XPS所测微区范围内

4，XPS是半定量分析，和元素的实际含量会有出入。

PS：XPS是一种典型的表面分析手段，用于定性及半定量分析，测试得到的仅是样品表面几百甚至几十um大小，几个nm深度的样品信息，不代表样品整体性质。

Q：样品不含有这个元素，为什么全谱测出这个元素【我爱线报网】52线报网-专注分享活动首码线报优惠券零投网赚项目了（除CNO）？

1，样品理论上应该不含有，但是样品在处理过程中是有引入该元素的成分，在后续的处理过程没有完 全处理干净

2，待测试样品是在某种基底上测试的，但待测试样品量较少，测试到了基底

3，被同一批次的其他样品，或者有易挥发组分（如S、F），或者进行刻蚀后，污染了该样品表面。

Q: 一个碱熔渣的XPS，想分析其中是否含有+3价的Ti，如果有，和+4价钛的大致比例为多少，通过学习分峰后发现与标准Ti的键能不同，不知道是否处理有误？

1. C的标定通常是284.6 eV。首先 应该拟合C 1s峰，然后看其峰值与标定值（284.6 eV）相差多少；拟合Ti 2p峰前，应相应减去或加上上述差值，然后再拟合【我爱线报网】52线报网-专注分享活动首码线报优惠券零投网赚项目。拟合方法就不赘述了。另外，有没有Ti3+不好说，要根据你的实验情况，给你的拟合后的峰，有Ti3+，含量也可以从峰面积中读出，但是并不一定准确。应该还有个对比实验，因为你的负移太大了。Ti4+峰值都对不上。

Q: XPS的原始TXT数据用什么办法转化成VMS格式的文件，以便用casaXPS软件打开。

1.把后缀TXT改成TSF。然后再CASAXPS选择convert（不是点open），就会自动生成一个VMS文件。

Q:在进行XPS分峰时所说的固定半高宽的意思是：（1） 同种元素不同形态（即不管是什么价态，不管是在1/2还是在3/2轨道上的）的半高宽都相同？（2）只需同种形态的1/2,3/2上的半高宽【我爱线报网】52线报网-专注分享活动首码线报优惠券零投网赚项目相同（即不同价态的可以不相同）？请问是上述的哪种含义?

1.半峰宽是分辨率的一种表现方式，XPS半峰宽受X射线本身的色差，XPS峰的本征展宽，还有电子能量分析器的分辨力影响。XPS峰的本征展宽是由于能级跃迁有能量-时间不确定原理制约，所以能级本身会有一定宽度。严格来说，1/2和3/2的能级不一样，所以展宽也会不同，但是区别非常小，小到XPS根本无法分辨，所以对于XPS分峰，相同元素的不同价态以及自旋-轨道分裂的双峰都应保证相同的半峰宽。但对于实际情况来说，固体表面是非常复杂的，比如氧化物，表面的氧缺陷导致表面金属离子价态并不呈现一个固定值，所以说在分峰时往往做统一处理，这时就不保持半峰宽一致，原【我爱线报网】52线报网-专注分享活动首码线报优惠券零投网赚项目因是这个峰里包含了许多价态。再比如，金属表面和体相状态是完全不同的，而金属表面又会有各种缺陷，有edge、corner、kink等各种结构，从理论上来说，所有不同状态的元素的相同能级都应有相同的半峰宽，但由于这种复杂性的存在，往往做统一处理，这时就不用保持半峰宽一致了。总而言之，分峰时具体问题要具体分析，如果分出的峰是一种作统一处理的峰，当然不用保证与其他峰的半峰宽一致，但如果分出的峰是具有明确特征和价态的峰，这类峰如果是相同元素相同能级，就需要保持半峰宽相同。

Q：样品中，某元素窄谱曲线不光滑，峰刺较多，或没有测出该元素？

1.元素含量比较低。

2.样品分布不均匀，所测试的光斑范围内，该元素含量较【我爱线报网】52线报网-专注分享活动首码线报优惠券零投网赚项目少。

3.该元素不分布在样品表面，即不在XPS所测微区范围内。